Erfelijkheid

Eén op de 700 kinderen wordt geboren met een gehoorverlies. Bij ongeveer de helft van hen is sprake van een erfelijke vorm van slechthorendheid. Naar schatting zijn er zo`n 300 genen betrokken bij slechthorendheid en doofheid. De afgelopen jaren zijn zestig genen gevonden die elk apart gehoorverlies veroorzaken.

Voor medisch specialisten is de diagnose van erfelijke slechthorendheid meestal het einde van hun traject. Maar voor ouders van slechthorende kinderen zijn er dan nog veel onbeantwoorde vragen. Wordt mijn kind nog ernstiger slechthorend of blijft het stabiel? Wat betekent het voor mijn kind als het zelf aan kinderen toe is? Wanneer begin ik er over met mijn kind? Vragen die je graag met andere ouders en met hulpverleners wilt bespreken.

Het UMC St. Radboud te Nijmegen doet al 40 jaar onderzoek naar erfelijke slechthorendheid. In 2010 is dit academisch ziekenhuis gestart met het centrum "Hearing & Genes" om de kennis van de KNO-afdeling en van de afdeling Genetica te bundelen. Het Radboud heeft een brochure uitgebracht met duidelijke informatie. Deze brochure leest u hier